IL PROBLEMA DELLE INFEZIONI AEROGENE
Le contaminazioni aerogene sono da sempre un problema trascurato della nostra società; molte sono malattie trasmesse per via aerea, dalle semplici influenze o raffreddori fino alle nuove forme influenzali, per non citare le patologie aeree più severe. Alcuni ambienti sanitari assumono poi maggiori criticità, ad esempio quelli medici.
SterilAir Pro è un dispositivo medico certificato per la sterilizzazione dell'aria che assicura l'eliminazione di tutti i microrganismi incluse le spore
Sterilair Pro è certificato per la sterilizzazione dell'aria, attraverso irradiazione ed eliminazione di tutti gli agenti microbici compresi quelli patogeni. Sterilair Pro ha una portata di 130 metri cubi all'ora. Disponibile in versione a parete; in opzione stativo da terra. L'aria viene convogliata nella camera di sterilizzazione interna all'apparecchio, che per irradiazione elimina tutta la carica microbica presente nell'aria. Questo dispositivo può funzionare continuativamente anche in presenza di persone, assicurando massima tutela agli operatori. Inutile sottolinearne l'utilità in studi medici e nelle rispettive sale d'attesa, dove il flusso di pazienti spesso in condizione patologica è continuativo ed ad elevato rischio di trasmissione virale.
SICUREZZA E PREVENZIONE
Adottare un sistema di disinfezione vuol dire:
- Avere una ambiente batteriologicamente puro
- Ridurre il rischio di contaminazione degli operatori in ambienti chiusi a contatto con il pubblico, come richiesto anche dal testo unico sulla sicurezza.
- Favorisce il benessere sul posto di lavoro migliorando la qualità di vita e riducendo i rischi sia per i pazienti che per gli operatori.
- Ridurre o eliminare costi e mancati utili, conseguenti a lunghe assenze per malattia
- Ridurre o eliminare rischi per pazienti o operatore.
SterilAir Pro è un prodotto indispensabile, che ha un costo esiguo e genera un servizio di enorme utilità sociale.
SterilAir Pro è semplice, silenzioso ed ergonomico.
OPTIONAL STERIL AIR PRO A PARETE
- Stativo per STERILAIR PRO sterilizzatore d'aria (cod. SA002ZSA)
- KIT Lampade e Filtro per STERILAIR PRO (durata 9000h) (Cod SA001ZSA)
SCHEDA TECNICA
Tipo di funzionamento: continuo
Portata: 120 m3/h; Rumorosità: 32 dBA;
Lampade: n.4 tubi UV-C da 25W G13T8 (7 W UVGI)
lunghezza d'onda: 253,7 nm
Emissione di raggi UVC: nessuno
Energia Ultravioletta: 69 ÏW/cm2 ad 1 m (per lampada)
Equipaggiamento
Filtro antipolvere; Programmatore elettronico
Struttura: Alluminio
Durata della lampadina: h 9000
Controllo lampade germicida: Guida luce anti UV-C
Tensione di alimentazione: 230±10 % VAC 50-60 Hz, Numero di fasi: 1
Corrente massima dei fusibili: 2 A
Massima potenza elettrica assorbita: 150 W
Peso netto del prodotto: 15 kg
Larghezza prodotto: 27x11x82cm
Larghezza prodotto imballato: 360x19x97
Codice HIBC: +E309SA210ZSA4D
Classe di rischio del dispositivo medico: Classe I
NORMATIVE
CEI EN 61326-1:2007 - CEI EN 61010-1:2001
Direttiva 93/42/CEE del Consiglio, del 14 giugno 1993, concernente i dispositivi medici
(Council Directive 93/42/EEC of 14 June 1993 concerning medical devices)
Direttiva 2006/95/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 12 dicembre 2006 , concernente il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative al materiale elettrico destinato ad essere adoperato entro taluni limiti di tensione
(Directive 2006/95/EC of the European Parliament and of the Council of 12 December 2006 on the harmonisation of the laws of Member States relating to electrical equipment designed for use within certain voltage limits)
Direttiva 2004/108/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 15 dicembre 2004, concernente il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative alla compatibilit‡ elettromagnetica e che abroga la direttiva 89/336/CEE.
(Directive 2004/108/EC of the European Parliament and of the Council of 15 December 2004 on the approximation of the laws of the Member States relating to electromagnetic compatibility and repealing Directive 89/336/EEC.)
Classificazione del dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42/CEE (Allegato IX) (Classification of medical devices pursuant to Directive 93/42/EEC - Annex IX)
Durata: Lungo termine (Period: Long-Term)
Dispositivo medico attivo (Active medical device)
Classe I (secondo la Regola 2-11)
Class I (in accordance with Rule 2-11)